Описание продукта
Метил-3-аминопиразин-2-карбоксилат имеет ряд описанных физико-химических параметров, которые помогают охарактеризовать его молекулярную структуру и свойства. К ним относятся молярная рефракция, равная 38,44 см³/моль, молярный объём, равный 116,0 см³/моль, изотонический удельный объём, равный 326,2 (0,2K), поверхностное натяжение, равное 62,4 дин/см, и поляризуемость, равная 15,24 × 10⁻²⁴ см³.
Эти параметры предоставляют справочную информацию для молекулярной характеристики и химических исследований. Фактическое физическое и химическое поведение может различаться в зависимости от условий измерения и используемого метода расчёта или испытания.
Параметры продукта
| Температура плавления | 169-172 °C (лит.) |
| Температура кипения | 300.8±37.0 °C (прогноз) |
| плотность | 1.319±0.06 г/см3 (прогноз) |
| температура хранения | Хранить в темном месте, герметично, при 2-8°C |
| растворимость | Хлороформ, метанол |
| форма | Кристаллический порошок |
| pKa | -0.30±0.10 (прогноз) |
| цвет | Жёлтый |
| BRN | 127495 |
| InChIKey | INCSQLZZXBPATR-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 0.2 при 20 ℃ и pH 7 |
| Поверхностное натяжение | 73.3 мН/м при 1 г/л и 20 ℃ |
| Справочная база данных CAS | 16298-03-6 (справочная база данных CAS) |
| Коды опасности | Xi |
| Формулировки риска | 36/37/38 |
| Формулировки безопасности | 22-24/25-37/39-26 |
| Класс опасности для вод (Германия) | 3 |
| Класс опасности | РАЗДРАЖИТЕЛЬ |
| Код ТН ВЭД | 29339900 |
Сценарии применения
Метил 3-аминопиразин-2-карбоксилат является ценным азотсодержащим гетероциклическим строительным блоком, используемым в органическом синтезе и фармацевтических исследованиях. Его пиразиновое кольцо, аминогруппа и метиловый эфир обеспечивают множество возможностей для химической модификации, что делает его полезным промежуточным соединением в разработке структурно разнообразных соединений.
Ключевые области применения:
Фармацевтические исследования и разработки: Используется в качестве синтетического строительного блока в медицинской химии для получения соединений на основе пиразина и изучения потенциальных биологически активных молекул.
Синтез гетероциклических соединений: Применяется в синтезе функционализированных производных пиразина посредством реакций с участием его амино- и эфирных групп.
Разработка тонких химикатов:Служит промежуточным соединением в получении специальных азотсодержащих органических соединений.
Лабораторные исследования: Используется в разработке синтетических методологий, исследованиях реакций и получении новых гетероциклических структур.
Его пригодность для конкретных фармацевтических, агрохимических или иных промышленных применений зависит от целевого соединения, маршрута синтеза и требуемых спецификаций продукта.
