Описание продукта
2-Амино-5-бромпиразин, также известный как 5-бромпиразин-2-амин, представляет собой бромированное гетероциклическое соединение, широко используемое в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе и исследованиях медицинской химии. С молекулярной формулой C₄H₄BrN₃ и молекулярной массой 174,00 г/моль он служит универсальным строительным блоком для синтеза и модификации различных азотсодержащих соединений.
Продукт обычно выглядит как коричневые игольчатые кристаллы. Сообщается, что его плотность составляет примерно 1,8 ± 0,1 г/см³, а температура плавления — 113–117°C. Расчетная температура кипения составляет 274,2 ± 35,0°C при 760 мм рт. ст. Он растворим в метаноле и может использоваться в отдельных процедурах органического синтеза и лабораторной подготовки.
Для правильного хранения держите продукт в плотно закрытом контейнере в прохладном, сухом и хорошо вентилируемом месте. Защищайте его от влаги и следуйте паспорту безопасности (SDS) поставщика для конкретных требований к обращению и хранению.
Идентификация продукта:
Номер CAS: 59489-71-3
Молекулярная формула: C₄H₄BrN₃
Молекулярная масса: 174,00 г/моль
Номер MDL: MFCD00235015
Параметры продукта
| Температура плавления | 113-117 °C (лит.) |
| Температура кипения | 274,2±35,0 °C (прогноз) |
| плотность | 1,844±0,06 г/см3 (прогноз) |
| температура хранения | Хранить в темном месте, герметично в сухом, при комнатной температуре |
| растворимость | этанол, этилацетат, метанол |
| форма | коричневые иглы |
| pKa | 1,66±0,10 (прогноз) |
| цвет | От светло-жёлтого до коричневого |
| InChIKey | KRRTXVSBTPCDOS-UHFFFAOYSA-N |
| Справочная база данных CAS | 59489-71-3 (справочные данные CAS) |
| Коды опасности | Xn,Xi |
| Формулировки риска | 22-36/38-43-44-36/37/38-20/21/22 |
| Формулировки безопасности | 26-37/39-45-36/37/39-22-36/ |
| Класс опасности для вод (Германия) | 3 |
| Примечание по опасности | Раздражитель |
| Код ТН ВЭД | 29339900 |
Сценарии применения
2-Амино-5-бромпиразин — ценный бромированный гетероциклический строительный блок, используемый в органическом синтезе и фармацевтических исследованиях. Его пиразиновое кольцо, аминогруппа и реакционноспособный бромный заместитель делают его полезным промежуточным соединением для дальнейшей химической функционализации и получения структурно разнообразных азотсодержащих соединений.
Типичные области применения включают:
Фармацевтические исследования и разработки: Используется в качестве синтетического промежуточного соединения при получении соединений-кандидатов и гетероциклических структур для исследований в области медицинской химии.
Органический синтез: Служит строительным блоком для реакций кросс-сочетания и других процессов функционализации с участием бромного заместителя.
Разработка тонких химикатов: Применяется в синтезе специальных органических соединений и усовершенствованных гетероциклических промежуточных соединений.
Лабораторные исследования: Используется в исследовательских лабораториях для разработки реакций, изучения методологии синтеза и получения новых азотсодержащих молекул.
Его конкретная пригодность зависит от целевого соединения, условий реакции и требуемой чистоты продукта.
