Описание продукта
2,5-Дихлор-3-ацетилтиофен, также известный как 3-Ацетил-2,5-дихлортиофен, представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C₆H₄Cl₂OS, молекулярная масса приблизительно 195,07 г/моль, Номер CAS 36157-40-1, и Номер EINECS 252-893-3.
Соединение поставляется в твердой форме. Сообщаемые физико-химические данные включают температуру кипения 233,9 ± 40,0°C при 760 мм рт. ст., плотность 1,5 ± 0,1 г/см³, а температура вспышки 95,3 ± 27,3 °C. Эти значения следует рассматривать как справочные данные и проверять по актуальной технической документации поставщика.
Как и в случае других специальных органических химикатов, при обращении и утилизации следует соблюдать соответствующие меры предосторожности для защиты окружающей среды. Избегайте неконтролируемого сброса в дренажные системы, почву или водную среду и соблюдайте действующие местные нормативы и паспорт безопасности продукции (SDS).
Для надлежащего хранения держите материал в герметично закрытом совместимом контейнере в прохладном, сухом, хорошо вентилируемом месте. Защищайте его от неподходящих условий хранения и несовместимых веществ и следуйте рекомендациям поставщика по безопасному обращению, хранению и транспортировке.
Параметры продукта
| Температура плавления | 37-40 °C (лит.) |
| Температура кипения | 120-122°C 4 мм |
| плотность | 1,4514 (оценка) |
| Температура вспышки | >230 °F |
| температура хранения | Хранить в темном месте, в инертной атмосфере, 2-8°C |
| форма | твердое вещество |
| цвет | От белого до жёлтого до оранжевого |
| BRN | 121288 |
| Справочная база данных CAS | 36157-40-1 (справочная база данных CAS) |
| Справочник по химии NIST | Метилкетон 2,5-дихлор-3-тиенила (36157-40-1) |
| Коды опасности | Xn,Xi |
| Формулировки риска | 20/21/22-36/37/38 |
| Формулировки безопасности | 26-36-36/37/39-22-36/37 |
| Класс опасности для вод (Германия) | 3 |
| Примечание по опасности | Раздражитель |
| Код ТН ВЭД | 29349990 |
Сценарии применения
3-Ацетил-2,5-дихлортиофен — органическое соединение на основе тиофена, которое может служить промежуточным продуктом в органическом синтезе и исследованиях специальных химических веществ. Его хлорированное тиофеновое кольцо и ацетильная функциональная группа обеспечивают полезные участки для дальнейшей химической модификации в зависимости от целевой молекулы и маршрута синтеза.
Органический синтез: Используется как структурный блок в отдельных синтетических реакциях для получения замещённых производных тиофена и других специальных органических соединений.
Фармацевтические исследования: Может исследоваться в качестве синтетического промежуточного продукта в медицинской химии и фармацевтических исследованиях при условии соблюдения требований конкретного пути синтеза.
Химические исследования и разработки: Подходит для исследований соединений на основе тиофена и разработки функциональных молекул для специализированных применений.
Производство специальных химических продуктов: Может использоваться в отдельных процессах химического производства, где его молекулярная структура и реакционная способность соответствуют требованиям целевого продукта.
