Описание продукта
2-Амино-3,5-дибромпиразин представляет собой функционализированное азотсодержащее гетероциклическое соединение, используемое в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе, фармацевтических исследованиях и разработке передовых материалов. Его пиразиновое кольцо, аминогруппа и два реакционноспособных бромидных заместителя обеспечивают множество сайтов для химической модификации, что делает его универсальным строительным блоком для получения структурно сложных органических соединений.
В фармацевтических исследованиях 2-амино-3,5-дибромпиразин ассоциировался с синтетическими путями к ингибиторам Rho-ассоциированной спиральной киназы (ROCK) и родственным биоактивным соединениям. Он также исследовался в качестве строительного блока для функционализированных сопряжённых полимеров, изучаемых в области обнаружения нейротоксинов и разработки биосенсоров.
Благодаря своей отличительной молекулярной структуре и потенциалу дальнейшей функционализации это соединение подходит для специализированного органического синтеза, исследований в области медицинской химии и разработки функциональных материалов.
Параметры продукта
| Температура плавления | 114-117 °C (лит.) |
| Температура кипения | 294,6±35,0 °C (расчёт.) |
| Плотность | 2,287±0,06 г/см3 (расчёт.) |
| Температура хранения | Хранить в темном месте, в инертной атмосфере, 2-8°C |
| Растворимость | растворим в метаноле |
| Pka | 0,81±0,10 (расчёт.) |
| Форма | Порошок |
| Цвет | От жёлтого до коричневого |
| InChIKey | DTLBKXRFWUERQN-UHFFFAOYSA-N |
| Справочная база данных CAS | 24241-18-7 (справочные данные CAS) |
| Коды опасности | Xn,Xi |
| Формулировки риска | 22-37/38-41 |
| Формулировки безопасности | 26-36/39 |
| RIDADR | UN 2811 6.1/PG 3 |
| Класс опасности для вод (Германия) | 3 |
| Класс опасности | 6.1 |
| Группа упаковки | III |
| Код ТН ВЭД | 29339900 |
Сценарии применения
2-Амино-3,5-дибромпиразин — это универсальный бромированный гетероциклический интермедиат, используемый в современном органическом синтезе, фармацевтических исследованиях и разработке функциональных материалов. Его аминогруппа и два реакционноспособных бромидных заместителя предоставляют возможности для дальнейшей модификации молекулы, способствуя разработке специализированных соединений и функциональных материалов.
Ключевые области применения:
Разработка сопряженных полимеров: Используется в качестве гетероциклического строительного блока в синтезе отдельных сопряженных полимеров, исследуемых для обнаружения нейротоксинов и применения в химическом сенсировании.
Исследования биосенсоров:Поддерживает разработку функциональных полимерных материалов для аналитических сенсорных технологий и передовых платформ биосенсоров.
Исследования ингибиторов ROCK: Служит интермедиатом в отдельных синтетических путях к ингибиторам Rho-ассоциированной спиральной киназы (ROCK) и родственным биоактивным соединениям.
Современный органический синтез: Применяется в получении структурно сложных азотсодержащих соединений посредством дальнейшей функционализации его дибромированной пиразиновой структуры.
Его пригодность для конкретных применений зависит от синтетического пути, условий реакции и требуемых спецификаций продукта.
