Описание продукта
6-Хлоропиридазин-3-амин, также известный как 3-амино-6-хлоропиридазин, представляет собой азотсодержащее гетероциклическое соединение, ценное как строительный блок в синтезе фармацевтических промежуточных продуктов, агрохимических исследованиях и специальной органической химии. Его молекулярная структура включает пиридазиновое кольцо с амино- и хлорозаместителями, обеспечивающими полезные сайты для дальнейшей химической функционализации.
Сочетание этих функциональных групп делает 6-хлоропиридазин-3-амин универсальным исходным материалом для синтеза замещённых производных пиридазина и других азотсодержащих гетероциклических соединений. Он представляет особый интерес в медицинской химии и агрохимических исследованиях, где структуры на основе пиридазина изучаются для разработки соединений с разнообразной биологической активностью.
В агрохимических исследованиях функционализированные производные пиридазина изучались для применения, связанного с гербицидной, фунгицидной, инсектицидной и регулирующей рост растений активностью. Конкретные биологические свойства и практическое применение зависят от молекулярной структуры каждого производного и требуют соответствующей экспериментальной оценки.
Благодаря своей ценности в синтезе гетероциклов, 6-хлоропиридазин-3-амин подходит для лабораторных исследований, разработки синтетических маршрутов и получения специализированных органических промежуточных продуктов.
Параметры продукта
| Температура плавления | 210 °C |
| Температура кипения | 363,2 ± 22,0 °C (прогноз) |
| плотность | 1,437 ± 0,06 г/см3 (прогноз) |
| температура хранения | Хранить в темном месте, герметично в сухом, при комнатной температуре |
| растворимость | ДМСО (слабо), метанол (слабо, при нагревании) |
| форма | Твердое вещество |
| pKa | 4,06 ± 0,10 (прогноз) |
| цвет | От светло-коричневого до коричневого |
| BRN | 110918 |
| InChIKey | DTXVKPOKPFWSFF-UHFFFAOYSA-N |
| Справочная база данных CAS | 5469-69-2 (справочные данные CAS) |
| Регистрационная система EPA по веществам | 3-Пиридазинамин, 6-хлор- (5469-69-2) |
| Коды опасности | Си,Сн |
| Формулировки риска | 36/37/38-20/21/22-22 |
| Формулировки безопасности | 26-36/37/39-22-36 |
| Класс опасности для вод (Германия) | 3 |
| Примечание по опасности | Раздражитель |
| TSCA | Да |
| Код ТН ВЭД | 29339900 |
Сценарии применения
6-Хлорпиридазин-3-амин, также известный как 3-амино-6-хлорпиридазин, представляет собой функционализированное азотсодержащее гетероциклическое соединение, главным образом используемое в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе. Его пиридазиновое кольцо, аминогруппа и хлорный заместитель обеспечивают полезные структурные особенности для дальнейшей химической модификации и получения специализированных органических соединений.
Ключевые применения:
Синтез фармацевтических промежуточных продуктов: Используется в качестве гетероциклического строительного блока в исследованиях медицинской химии и синтезе отдельных фармацевтических промежуточных продуктов.
Исследования и разработки в области агрохимии: Служит исходным материалом для получения функционализированных производных пиридазина, исследуемых на предмет потенциального применения в качестве гербицидов, фунгицидов и инсектицидов.
Органический синтез: Применяется в отдельных химических превращениях для получения замещённых соединений пиридазина и других азотсодержащих гетероциклов.
Разработка тонких химикатов: Способствует синтезу специализированных органических промежуточных продуктов для химических исследований и разработки функциональных соединений.
Исследования в области красителей и специальных химикатов: Может исследоваться в качестве гетероциклического строительного блока в синтезе отдельных функциональных органических соединений в зависимости от целевой структуры и синтетического маршрута.
Примечание по применению: Конкретные области применения и эксплуатационные характеристики соединений, производных от 6-хлорпиридазин-3-амина, зависят от их индивидуальных молекулярных структур и требуют экспериментального подтверждения. Данный продукт предназначен для химического синтеза и исследовательских целей при соблюдении применимых требований безопасности и нормативных требований.
