2-МЕТОКСИ-ПИРИМИДИН-5-КАРБАЛЬДЕГИД

Описание продукта

2-Метоксипиримидин-5-карбальдегид , также известная как 2-Метокси-5-формилпиримидин, представляет собой функционализированное производное пиримидина с молекулярной структурой метоксизамещённого пиримидинового кольца, несущего альдегидную группу. Это ценный гетероциклический строительный блок для органического синтеза и исследований в области медицинской химии.

Сообщается, что температура плавления соединения составляет 94–96°C, а его прогнозируемая температура кипения — приблизительно 281,3 ± 32,0°C. Температура кипения является расчётной величиной, и её следует рассматривать как справочную, а не как подтверждённую экспериментальную характеристику. Внешний вид продукта следует проверять по спецификации производителя и результатам входного контроля партии.

Благодаря реакционноспособной альдегидной функциональной группе и азотсодержащей гетероциклической структуре, 2-метоксипиримидин-5-карбальдегид может использоваться в отдельных синтетических превращениях для получения функционализированных производных пиримидина и других специальных органических соединений. Он подходит для исследований фармацевтических промежуточных продуктов, химии гетероциклов и органического синтеза в лабораторном масштабе.

Для надлежащего хранения и обращения храните продукт в плотно закрытом контейнере в условиях, указанных в паспорте безопасности (SDS) производителя.

Параметры продукта

Сценарии применения

2-Метоксипиримидин-5-карбальдегид представляет собой функционализированное производное пиримидина, используемое в качестве гетероциклического строительного блока в органическом синтезе и исследованиях по медицинской химии. Его альдегидная группа и содержащее азот пиримидиновое кольцо обеспечивают полезные реакционные центры для дальнейшей химической модификации и получения структурно разнообразных органических соединений.

Ключевые применения:

Исследования фармацевтических интермедиатов: Используется в качестве синтетического промежуточного соединения при получении функционализированных производных пиримидина для фармацевтических исследований и разработок.

Синтез гетероциклических соединений:Служит строительным блоком для синтеза замещённых пиримидиновых соединений и других азотсодержащих гетероциклов.

Органический синтез:Его альдегидная функциональность обеспечивает проведение отдельных химических превращений, включая реакции конденсации и дериватизации.

Исследования в области медицинской химии:Применяется при разработке и изучении новых гетероциклических структур и потенциальных кандидатов в биоактивные соединения.

Разработка тонких химикатов: Подходит для лабораторных исследований, разработки синтетических маршрутов и получения специализированных органических промежуточных соединений.

Примечание по применению: Конкретные области применения этого соединения зависят от целевой молекулы и синтетического маршрута. Оно предназначено для целей химических исследований и синтеза, а не для прямого фармацевтического или медицинского применения.